PCR

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PCRがうまく増幅しないとき、必要ない産物が増えてしまったとき、または全く何も増えないとき、このようなときに、どのような作業を行えばよいのでしょうか?今回は、PCRにおける収量、特異性、フィデリティと酵素の関係をふまえてPCRの最適化についてご紹介します!
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PCRは、非常に簡便な作業でDNA断片を大量に得られる基礎技術です。そしてPCRの実験は、机上でデザインをすることで80%以上の成功を導ける数少ない技術です。今回は、PCRの技術的なポイントや、失敗しないPCRデザインについてご紹介します。
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弊社のオリゴDNA受託合成サービスにおいて、最も多く寄せられる質問と答えをご紹介します!今回は「プライマーの濃度調整」についての質問です。
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PCRを成功させるには優れたDNAプライマーの設計が必要不可欠です。ですが、プライマーの設計の「コツ」ってご存じですか?今回はプライマーの設計において守るべき10のオキテを紹介します。
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みなさんが日頃行っているPCR、増えないサンプルにハマってしまうと、実験が前に進まなくて困ってしまいますよね?また、細かく条件検討をし始めるとキリがないです。今回はPCRがかからないときに試してみたい3つの反応条件ご紹介します。